ادارهٔ دوا و غذای ایالات متحده مجوز استفاده اضطراری نخستین دستگاه تشخیص بیماری کووید۱۹ از طریق تنفس را صادر کرد.
آزمایش با این دستگاه که می‌تواند طی سه دقیقه نتیجه را اعلام کند، باید تحت نظارت یک فرد متخصص انجام شود.
به گفته این نهاد نظارتی امریکا، دستگاه InspectIR تقریباً به اندازه یک بکس دستی است و می‌تواند در کلینیک‌ها، شفاخانه‌ها، و یا مراکز سیار آزمایش کروناویروس مورد استفاده قرار گیرد.
داکتر جف شورن، مدیر مرکز دستگاه‌ها و رادیولوژیک ادارهٔ دوا و غذای ایالات متحده، این دستگاه را "نمونه دیگری از نوآوری سریعی که با آزمایش‌های تشخیصی کروناویروس رخ داده است" توصیف کرد.
سازمان غذا و داروی امریکا اعلام کرد که این دستگاه در شناسایی نمونه‌های مثبت ۹۱.۲ درصد و در شناسایی نمونه‌های آزمایش منفی ۹۹.۳ درصد دقیق است.
این دستگاه در آزمایش‌های که بر روی نوع اومیکرون این ویروس انجام شده نیز نتیجه مشابهی داشته است.
به گفته اداره دوا و غذای ایالات متحده، شرکت سازنده این دستگاه در هفته می‌تواند حدود ۱۰۰ عدد از این دستگاه‌ها را تولید کند و هر کدام می‌تواند برای ارزیابی تقریباً ۱۶۰ نمونه در روز استفاده شود.
انتظار می‌رود با این سطح از تولید، ظرفیت استفاده از دستگاه تنفسی InspectIR به ۶۴ هزار نمونه در ماه افزایش یابد.