ادارۀ غذا و دوا ایالات متحده روز پنجشنبه ۲۲ اکتوبر (اول عقرب) 'ریمدیسویر' را به حیث اولین داروی برای درمان بیماری کووید۱۹ تصویب کرد.
این اداره،استفادۀ اضطراری 'ریمدیسویر' را که یک داروی ضد ویروس دارای طیف وسیع است، نخست در ماه می تایید کرده بود.
این ادویه از طریق وریدی (IV) به بیماران بستری در شفاخانه ها تزریق می‌شود.
ریمدیسویر، برای نخستین بار توسط شرکت دوا سازی گیلاد برای تداوی ویروس ایبولا ساخته شد.
یک پژوهش در امریکا که توسط انستیتیوت ملی صحت ایالات متحده انجام شده، نشان می‌دهد که تطبیق ریمدیسویر شدت و مدت بیماری و بستری شدن بیماران کووید۱۹ را در شفاخانه بطور اوسط از ۱۵ روز به ۱۰ روز کاهش می‌دهد.
ریمدیسویر برای افراد که حداقل ۱۲ سال عمر و حداقل ۴۰ کیلوگرم وزن داشته باشند و به دلیل ابتلا به کروناویروس در شفاخانه بستری استند، تصویب شده است. این ادویه برای بیماران کمتر از ۱۲ سال، در موارد خاص و تحت اجازه اضطراری قبلی تجویز می‌شود.
برای جلوگیری از عوارض جانبی احتمالی، قبل از آغاز تداوی باید آزمایشات گرده و جگر انجام شود.
در حال حاضر تداوی بیماران کووید۱۹ توسط این ادویه در حداقل ۵۰ کشور تصویب ویا مجوز اضطراری دارد.
پژوهش‌ها همچنان نشان داده که استروییدها مانند دکسامیتازون نیز خطر مرگ ناشی از ابتلا به کووید۱۹ را کاهش می‌دهد.
ادارهٔ غذا و دوا ایالات متحده اجازه استفاده اضطراری از خون شفا یافته گان را نیز داده است.